domingo, 28 de fevereiro de 2010

Do Desespero à felicidade!






"Naquele momento eu congelei...É foi assim mesmo, naquele dia frio de janeiro, o mais frio de 29 anos...Ouvir aquelas palavras, ou melhor aquela explicação científica imensa... Que me deixara ainda mais nervosa, me deixaram sem chão... Como poderia? - Não. Isso não ta acontecendo! Eu implorava para que fosse um sonho e alguém chegasse de me arrancasse de lá!! Mas ninguém me acordou, e eu percebi após alguns minutos que tudo não passada da mais dura realidade! Sim. no momento a única coisa que pensava era porque o destino pregou essa peça pra mim? me questinonava desesperadamente "O porquê??" Mas Deus não me respondeu absolutamente nada, talvez porque a resposta só viesse com o tempo! Naquele dia, estava sentada numa cadeira de rodas, porque o efeito da anestesia ainda permanecia... mas ainda bem que eu estava sentada alí porque quando não, eu cairia, minhas pernas tremiam como vara de bambú... eu só pensava que golpe traiçoreiro do destino, eu mereço esse "castigo"??(sim, era assim que eu o chamada os primeiros dias) e procurava em todos os detalhes de meu passado, onde eu havia sido mas cruel,má e merecedora de um castigo assim. É foi díficil o primeiro dia. Meus pensamentos estavam todos direcionados para a noticia que acabara de receber... Eu tive sim um abraço forte, tão forte que me senti até confortável por ter alguém do meu lado, não, eu não estava sozinha (meu marido,meu amor, minha vida estava ao meu lado compartilhando aquela dor) e naquele abraço, não precisavamos falar nada, o silêncio tomou conta de nós por um minuto, mas sentia que naquele instante algo se intensificava entre nós. Estava tudo escrito, desde o dia que nós conhecemos,nos apaixonariamos, nos casariamos e teriamos um menino, chamado Pedro Lucas, e ele seria uma criança especial! Sim. mas todas as crianças são especiais. É mas ele viria com um conteúdo a mais, um cromossomo a mais. Isso o tornaria ainda mais especial! Naquele dia recebemos a notícia também que o pedro nasceu com um "Defeito septo atrioventricular" Eu nunca ouvi falar sobre isso mas me assustou ainda mais... poxa o que tem mais de pior pela frente? o que será de meu menininho??... essa era as palavras que eu repetia para mim mesma! Então, ela nos explica que esse problema é bem comum nos bebês nascidos com a trissomia 21(nome científico para sindrome de down) e nos falou que seria preciso uma cirurgia corretiva quando ele tivesse por volta dos 3 meses de vida. Meu Deus, tão pequenino, e já com tantos problemas!(mas um pensamento melancolico). Os dias se passaram e eu ja nem havia mais lagrimas para chorar, com o passar dos dias tudo foi se encaixando... Havia uma explicação, que Deus no momento, não queria nos mostrar... Voltamos para casa, o amor que eu sentia pelo Pedro, de um momento para outro foi se tornando um sentimento ainda mais inexplicável.O amor de mãe havia nascido dentro do meu coração... Isso que me fez ter forças para lutar pela vida de meu filho, se eu e pai dele não os desse amor e apoio o que seria dele?? Sim. o desespero foi passando, a fase inicial de desinformação também, eu mergulhei nesse mundo virtual para me encher de respostas para minhas perguntas,minhas dúvidas, que no momento eram muitas... Com a medida que eu fui lendo, meu coração se acalmava e eu ia percebendo que meu filho não seria incapaz e isso não seria motivo para ele não ter uma vida normal! Ele não tinha culpa de nada que tava acontecendo ele foi vítima de uma acidente genético conhecido por Sindrome de down, ele não é doente, nem muito menos incapaz, ele só tem um cromossomo a mais!!!E porque não ama-lo? e porque não não dar toda apoio apara um melhor desenvolvimento? Fui percebendo que não havia motivo para tanta tristeza, meu filho estava ao meu lado, rindo para mim ao dormir... me enchendo de felicidade a cada olhar que trocavamos! E então minha preocupação tinha mudado o foco, para a cirurgia, todos os exames até o momento tem sido muito satisfatorios e agora estamos esperando só momento certo para opera-lo, ele esta com 2 meses agora, e então com 3, o caso dele será entrege para o melhor cardiologista pediatra do mundo,René Prêtre, sim, eu disse do mundo, isso já nos tranquiliza bastante! agora é só ter fé que tudo vai dar certo!!! e com o passar dos anos,a medida que Pedro pronuciar as primeiras palavras, dar os primeiros passos, nos dizer um eu te amo e um obrigado por tudo! entenderemos ainda melhor que a chegada de uma criança com sindrome de down em nossas vidas não é um castigo e sim uma benção de Deus para nós. UM PRESENTE, QUE NÃO É DADO A QUALQUER CASAL E SIM OS MAIS CAPACITADOS!
Deus irá nos mostrar o porque de ter nos escolhido para ter como filho esse anjinho!!! Tenho certeza que ele ainda nos dará tamanha FELICIDADE! Eu amo meu filho com toda força do meu ser! e estarei ao lado dele para o que der e vier!!"
E esse é nosso anjinho: Esse é o amor da minha vida!

8 comentários:

Unknown disse...

Amigaa.. tow em lagrimas viu..como vc conseguiu transformar em palavrs tao lindas e emocionantes o seu sentimento...é isso ai amiga, Pedrinho é especial nao pelo acidente da genetica, e sim por ter sido mandado por Papai do céu para uma pessoa tao especial como vc....bjssssssss

Cris

Turma 1NB Direito disse...

Sem palavras minhas lágrimas falam por mim! Ord=gulho de voce!
Fica com Deus!

Priscila disse...

Te achei numa comunidade no orkut, sobre sindrome de down.
Além do interesse que tenho em conhecer pessoas que estejam relacionadas com a síndrome de down, tenho um irmão de 12 anos
que é down, e também farei minha monografia sobre o tema, perspectiva da mãe de um down.
Na verdade, depois que meu irmão nasceu tudo se liga a ele na minha vida. Minhas escolhas, minha visão de mundo.. Minha formação
foi direcionada para a educação especial e inclusiva; Você se torna mais sensível pra coisas que muitas vezes para as outras pessoas
passam despercebidas.

Estou pouco a pouco lendo seus posts, e seus textos são incríveis, feitos de coração.
A tarde de 15 de abril de 98 era ensolarada, e quando cheguei em casa, soube que a cesárea que seria uma semana depois, havia sido adiantada para aquela tarde..
Quando minha mãe chegou da maternidade achei meu irmão a coisa mais linda desse mundo. Gordinho, bochechudo que só ele, e
com as bochechas arranhadas, sim , ele já era terrível...
E ela se sentou no sofá e começou a falar. Ele tinha uma tal da síndrome de down, eu não fazia ideia do que era.
Só sei que era lindo do mesmo jeito, e muito amado por todos!
Com um mês ele começou com os tratamentos, com uns 4 meses ele já falava angu... Era a alegria da casa! Aos meus dez anos eu não tinha a dimensão,
não tinha a ideia do que aquela coisinha pequena significava, e como ele mudaria nossas vidas... E continua mudando!
Dificuldades? Como de qualquer criança! Amor e compreensão são muito maiores que qualquer diagnóstico médico. Eles falam tecnicamente,
nós sentimos.. Nota a diferença?

Agora ele é um pré-adolescente, é está terrível! Pensa que ele não faz birra? Que ele não bate o pé? faz tudo isso como alguém da idade dele,
e faz além, é de uma sensibilidade incrível! Percebe a vibração de nossos sentimentos ao longe.. Me dá conselho. Passei por uma fase difícil, de término de namoro,
e ele me dava cada conselho, que me deixava surpresa.. Nenhum adulto, nenhum amigo falava as coisas que ele me falava..

Ele nos ensina muito, e eu tenho certeza que cada pessoa que recebe um ser desse de luz no seu lar, é tão ou mais iluminada que eles.
Acho que eles escolhem pra cada lar que vão. O que tem que ensinar pra cada família, o que tem que puxar a orelha...
Você e sua família são abençoados, nunca se esqueçam disso!

didi disse...

Maravilhosa a sua força....tenho certeza q com as suas palavras deixou a mim e a muita gente mais tranquila e confortada para encarar todos os problemas q enfrentaremos....Q vc continue assim, pois eu preciso de pessoas fortes como vc.... Muito obrigada

minha filha meu anjo disse...

é isso ai que coisa linda a sua mensagem foi assim tambem comigo e meu esposo quando tive a noticia da minha princesinha karolayne mas va na fé de deus pois tudo ele lhe fará de melhor para o pedro

Efigenia Juliana disse...

Adorei seu blog.
Aos 5 mese de gestação gemelar, isso a 7 anos atrás , foi diagnosticado que meus filhos teriam SD . Acabei perdendo eles , com este tempo de gestação, e desde então desenvolvi uma paixão louca por estas cçs. Hj tenho um casal de filhos e eles tb são apaixonados pelos anjinhos. Parabéns pelo seu filhão. Ele já foi operado? Está bem?
Espero retorno

Bju

alexandra disse...

Carol, acabei de te conhecer atravéz do orkut e comecei lendo seu perfil mas n imaginava como me indentificaria com sua história tb tenho uma princesinha em minha vida a REBECA, já tem 4 aninhos, um lindo presente de DEUS q tb é muito especial para tds nós ela tem uma síndrome rara chamada síndrome de JOUBERT, no começo muitas dificuldades, muitos porques, mas com o passar das horas vemos q a resposta é q nós somos muito especial para o SENHOR pois nos deu a confiança de cuidar de seus filhos mais especiais.... nhj sei q minha princesinha é uma benção de DEUS pois a chegada dela reestruturou toda minha família
foi ela q me ensinou o verdadeiro significado da palavra superaçã
e me vez sentir o amor mais puro q existe no mundo AMO MUITO MINHA FILHINHA. bjos

Unknown disse...

Lindo demais seu texto. Eu chorei demais, me emocionei... Fui no fundo da minha alma. Estou nesse mundo down que quero tanto conhecer e me apaixonar a exatamente 2 meses. Medo? Eu tenho e muito.Mais depois de ler essa demonstração de amor...me tranquilizou. Obrigada Carol.